抗抑郁药百忧解股票代码（抗抑郁药物百忧解）
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本文目录一览：
百忧解药是哪个国家的
美国的。
盐酸氟西汀是全球第一个被美国FDA批准，于1987年上市的抗抑郁药。1995年进入中国市场时，礼来公司给起了一个“响亮”的中文名——百优解，很多人当成了“百忧解”。
记者在国家药品监督管理局查询发现，礼来旗下的盐酸氟西汀商品名均为“百优解”，无论是进口药品，还是国产药品，均无法查找到“百忧解”的相关药品商品名注册信息。
根据美国FDA的批准，百优解用于治疗成年与老年抑郁，及唯一一个获准治疗儿童抑郁症的抑郁药。
扩展资料
在临床应用中十分常用的抗抑郁药物氟西汀，也被称为百忧解（Prozac），是美国市场上第三常用抗抑郁药物（位于舍曲林和依地普仑之后）。仅在2007年，美国医疗机构就开出了超过2.22亿次氟西汀的处方，氟西汀也曾经是中国处方量最大的抗抑郁药物。
这种药物会改变大脑网络中与情绪有关的神经传递素血清素的浓度，但是，其也会对大脑网络中与性冲动有关的部分产生同样的效果，这就使其有可能导致服用者产生性功能障碍。
参考资料来源：中国数字科技馆（由中国科协、教育部、中国科学院共同建设）-精神疾病抛弃药疗 修改大脑神经回路成研发热点
参考资料来源：环球网-不是特效药！“百优解”不能解百忧 或存严重不良反应
百优解、赛乐特、黛力新、喜普妙治疗抑郁症哪个更好？
黛力新适合轻度焦虑和抑郁，起效较快，但是解决不了较为严重的焦虑和抑郁
真正有很好抗抑郁疗效的是百忧解、赛乐特和喜普妙
喜普妙副作用最小，但是效果稍差
百忧解属于长半衰期抗抑郁药物；赛乐特属于短半衰期抗抑郁药物，其抗焦虑效果较为理想。但是两者可能出现的副反应相对较多
其实没有哪个效果好的说法，只有哪种适合自己的说法
具体可搜三种药物说明书
吃百忧解多长时间有效果
百忧解是抗抑郁症的畅销药，一般两周开始起效。而你所说的社交恐惧症，又名社交焦虑障碍，是典型的焦虑性疾病。焦虑，恐惧，紧张等情绪多于闷闷不乐的抑郁低落情绪，应该服用黛力新或一舒等抗焦虑药较为合适。
心理疾病，精神障碍是一种非常特殊的疾病，治疗和康复需要一定的时间，这是不以患者的意志为转移的。从开始服药到产生疗效，通常需要两个星期甚至更长的时间。所以，治疗时切忌患得患失，服用一种药一定要足疗程，只有经过足够的疗程，确定一种药物效果不佳，才可以考虑换药。
百忧解 多少钱一盒，有效吗，全部疗程约是多少盒？
最便宜也要288元,20MG*28粒,28天的药量 百忧解 【作用和用途】 百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症。 【用法】 抑郁症每天服用20mg，暴食症建议每天服60毫克，强迫症建议起始剂量为每天早晨20毫克。 药理作用 氟西汀是神经元摄取5－羟色胺的选择性抑制剂，它的抗抑郁活性证实是与抑制神经元摄取5－羟色胺的能力有直接关系。 病人如有肝损伤可影响本品的消除。 严重肾损伤病人可导致本品或其所有代谢物的进一步蓄积。 药理是通过补充提高人体内五羟色胺的浓度来产生快乐感，消除忧郁感。服用百忧解最快2周后血液浓度可达到抵制抑郁的效果。一般在2周到4周可见效。 见效后须长期服用。一日一粒。保持血液浓度的稳定性。持续作用于人脑后，可基本治愈抑郁症，但周期较长。 中途不可擅自停药，否则血液浓度达不到一定量，容易复发，且影响后期治疗。 服用稳定后，视自己的病情状况决定何时停药，建议与医生商量。一般停药过程，临床上建议渐减式停药。渐渐改为一周6粒，一段时间后改5粒，后4粒，如此渐减，然后隔日吃，隔数日吃。一定要保持五羟色胺在血液中浓度的稳定，以及坡式下滑，不可骤然停药。 服用百忧解期间，如遇精神刺激而抑郁发作，可在谨慎前提下，少量加药，不超过一日两粒，情绪平复后不再加。加药过程注意控制，不可过长，一般抑郁情绪的发作不会持续很长时间的，加药只是通过增加五羟色胺的浓度来防止精神突然无法控制而自杀。注意了，可别把药当糖丸吃。 从第一粒药入口，到完全停药，建议控制在两年时间。视个人情况而定，有些朋友特别严重的，又因为服药不规律反复发作的，要做好长期服药准备 【副作用】 肠胃道不适、厌食、恶心、腹泻、神经失调、头痛、焦虑、神经质、失眠、昏昏欲睡及倦怠虑弱、流汗、颤抖及目眩或头重脚轻。 【 注意事项 】 抽搐发作：同其他抗抑郁药一样，盐酸氟西汀胶囊需慎用于有抽搐发作史的患者。患者发生抽搐发作或抽搐发作频率增加，应立即停药。本品应避免用于不稳定性抽搐发作/癫痫患者，如用于控制良好的癫痫病人，则应注意监查。躁狂症：抗抑郁药应慎用于有躁狂/轻度躁狂病史的患者。同所有抗抑郁药一样，患者发生躁狂，应立即停药。肝/肾功能：盐酸氟西汀胶囊主要在肝脏代谢，通过肾脏排泄。对于肝功能紊乱的患者，应降低服用量，如隔日服药。当每天给予本品20mg，连续两个月，严重肾衰需要透析的患者GFR10ml/min）血浆中氟西汀及去甲氟西汀的水平于肾功能正常者无差异。心脏疾病：在一项双盲实验中对312例服用本品患者的心电图进行评估，未见心脏传导阻滞。然而，对于患有急性心脏疾病的患者服用本品的临床研究尚有限，因此此类病人应慎用。体重减轻：盐酸氟西汀胶囊可能导致体重减轻，但通常与基线体重成比例。在临床实验中，无论体重正常抑或体重偏轻的患者，服药过程中发生的体重减轻均无临床意义。糖尿病：糖尿病患者服用SSRI可影响血糖浓度。服用本品期间可能会出现低血糖，停药后继而出现高血糖。应调整胰岛素和口服降糖药的剂量。自杀：治疗最初数周内可能疗效不明显，同其他抗抑郁药一样，在此期间应密切监护患者。抑郁症患者常见消极情绪并有自杀企图，这种现象可能会一直持续，直至症状有明显好转。临床经验表明，在恢复的最初阶段，自杀的风险可能会增加。出血：已有报道服用SSRI的患者出现皮肤出血，如瘀癍和紫癜。在服用本品的患者中，瘀癍少有报告。其他出血表现（如，妇科出血，胃肠出血及其他皮肤或黏膜出血）罕有报告。需提醒服用SSRI的患者注意，尤其是于已知影响血小板功能的药物（如，非典型的安定药，诸如氯氮平，吩噻嗪，决大多数三环抗抑郁药，阿司匹林，非甾体类抗炎药）合用及用于有出血史的病人时，更须引起注意。警告皮疹和过敏反应：皮疹，过敏反应和进一步的全身反应，有时非常严重（包括皮肤、肾、肝和肺），已有报告。如果出现皮疹或者其他可能的过敏现象而不能确定病因时，应停止服用本药。 【 药代动力学 】 口服后，盐酸氟西汀胶囊吸收良好，在6-8小时达到血浆峰浓度，于血浆蛋白大量结合，分布广泛。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4-5周相似。本品经肝脏大量代谢成去甲氟西汀和其他代谢产物，经肾脏排泄。氟西汀的消除半衰期为4-6天，而其活性代谢产物则为4-16天。
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